Sinónimos:

Prevalencia: Desconocido

Herencia: Autosómico dominante o Recesivo ligado al X

Edad de inicio o aparición: La edad adulta

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por un engrosamiento de la lámina endocraneal del hueso frontal, algunas veces se asocia con obesidad e hipertricosis. Afecta principalmente a mujeres de más de 35 años de edad.

Se desconoce la prevalencia y la significación clínica de la hiperostosis frontalis interna.

La herencia puede estar ligada al cromosoma X o ser de tipo autosómica dominante.

 

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel)