Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: No aplicable
Edad de inicio: La edad adulta
Resumen
El tumor trofoblástico del sitio placentario es un tumor trofoblástico gestacional raro (TTG; ver término) que se desarrolla a partir del lugar de implantación de la placenta y siempre se produce tras un embarazo, una interrupción voluntaria del embarazo (IVE) o un aborto espontáneo.
Existen unos 200 casos descritos en la literatura.
Los signos indicativos son metrorragias irregulares un tiempo después de un aborto espontáneo o de una IVE, o la presencia de metástasis o metrorragias de origen desconocido en las semanas o meses posteriores a un parto normal o a un embarazo ectópico. Los niveles de gonadotropina coriónica (hCG) son generalmente bajos, del orden de 10 a 100 IU/l (N < 2 a 5 IU/l). Histológicamente, el miometrio es invadido por células intermediarias del trofoblasto sin vellosidades coriónicas y que contienen hormona lactogénica placentaria humana (hPL). No se da necrosis tisular y la hemorragia es leve.
La etiología es desconocida.
La histerectomía total es el tratamiento de primera elección.
Revisores expertos
- Pr François GOLFIER
Última actualización: Marzo 2011
Fuente: Orphanet (Tumor trofoblástico del sitio placentario)
