Sinónimos: –
Prevalencia: –
Herencia: No aplicable
Edad de inicio o aparición: Infancia
Resumen
Definición de la enfermedad
El ganglioneuroblastoma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET; consulte este término), que afecta casi exclusivamente a bebés y niños menores de 10 años de edad.
Por lo general se localiza en el mediastino posterior, la médula suprarrenal o en el retroperitoneo extra-adrenal (y en ocasiones en el cuello y la pelvis), con metástasis que se afectan frecuentemente a los huesos.
Se caracteriza clínicamente por la presencia de dolor, estridor, asfixia o falta de aliento, signos neurológicos periféricos, síndrome de la vena cava superior y síndrome de Horner congénito (consulte este término), dependiendo de la localización del tumor.
Fuente: Orphanet (Ganglioneuroblastoma), última actualización marzo 2014.
