Sinónimos:

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Desconocido

Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por una combinación de anomalías endocrinas y neuroectodérmicas, incluyendo niveles bajos de la hormona del crecimiento, retraso puberal, diabetes mellitus tipo II, déficit intelectual leve, sordera neurosensorial, aspecto facial característico y alopecia. S

e ha descrito en cuatro hermanos de Birmania.

 

 

 


Fuente: Orphanet (Síndrome neuroectodérmico-endocrino), última actualización noviembre 2006.