Dando seguimiento al trabajo que hemos hecho con los legisladores, nos anima que su participación aterrice compromisos. Es así que en días pasados se publicaron puntos de acuerdo que buscan otorgar certezas a nuestros enfermos con acuerdos que si recorren el trabajo legislativo con eficiencia, podrán convertirse en mandatos que den como resultado esfuerzo que no se pierde, trabajo que se consolida y permanencia transexenal.

El pasado 22 de abril de 2014 se publicaron dos puntos de acuerdo emanados de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados:

«Punto de acuerdo por el que se exhorta a la Secretaria de Salud, para que se amplíe la red que integra el sistema de protección social de salud.»

«Punto de acuerdo por el que se exhorta al IMSS a garantizar el cumplimiento de las normas, políticas, actividades, elementos técnicos y administrativos vigentes para la adecuada atención de los pacientes con enfermedades lisosomales.»

El pasado 28 de mayo de 2014 fue aprobado por el pleno de la Comisión Permanente de la Cámara de Diputados el siguiente punto de acuerdo propuesto por la Dip. Raquel Jiménez Cerrillo:

«Punto de acuerdo que exhorta al titular del Ejecutivo Federal a modificar en el Catálogo Universal de Servicios de Salud vigente del Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, en particular en el número 21, en el grupo Menores de 10 Años, subgrupo Enfermedades Lisosomales, con la finalidad de que el tratamiento de dichas enfermedades no tenga como limitante el ser menor de 10 años.»

Con este último punto de acuerdo se busca que se elimine la restricción en cuanto a la edad respecto al tratamiento que otorga el Seguro Popular a los pacientes de enfermedades lisosomales, el cual puede ser consultado en la siguiente liga http://www.senado.gob.mx/?ver=cp&mn=4&id=47765. Este acuerdo fue resultado de las reuniones de trabajo sobre enfermedades raras.