Sinónimos: Enfermedad de Forestier
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosómico dominate
Edad de inicio o aparición: La edad adulta
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación de hiperostosis anquilosante vertebral con hiperqueratosis de las plantas de los pies y las palmas de las manos.
Se ha descrito en al menos ocho pacientes, en cuatro grupos de hermanos que abarcan dos generaciones de una familia griego-chipriota. Otros seis miembros de la familia presentan hiperqueratosis palmoplantar aislada.
Este síndrome se transmite probablemente como un rasgo autosómico dominante. Es diferente de la hiperostosis esquelética idiopática difusa (DISH), que no es una enfermedad rara.
Última actualización: Octubre 2007
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=2087&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Enfermedad-de-Forestier&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Hiperostosis-vertebral-anquilosante-con-tilosis–Enfermedad-de-Forestier-&title=Hiperostosis-vertebral-anquilosante-con-tilosis–Enfermedad-de-Forestier-&search=Disease_Search_Simple
