Sinónimos: –
Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Desconocido
Edad de inicio o aparición: Infancia
Resumen
Este síndrome se caracteriza por la asociación de esclerosis múltiple con ictiosis laminar y anomalías hematológicas (beta talasemia minor y déficit cuantitativo del factor VIII).
Se ha descrito en dos hermanas.
La madre y otras dos hermanas presentaban solo la beta talasemia minor.
Última actualización: Febrero 2006
Fuente: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=582&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Esclerosis-m-ltiple—ictiosis—deficiencia-del-factor-VIII&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade%28s%29/grupo%20de%20enfermedades=Esclerosis-m-ltiple—ictiosis—deficiencia-del-factor-VIII&title=Esclerosis-m-ltiple—ictiosis—deficiencia-del-factor-VIII&search=Disease_Search_Simple
