Síndrome de Banki

Sinónimos:

Prevalencia: <1 / 1000 000

Herencia: Autosómico dominante

Edad de inicio o aparición: Neonatal

 

Resumen

La literatura refleja un único caso identificado en 1965 de una familia húngara, cuyos miembros a lo largo de 3 generaciones presentaban sinostosis triquetro-lunar, clinodactilia, clinometacarpia, braquimetacarpia y leptometacarpia (diáfisis delgada).

Parece que se trata de una mutación única dominante.

 

 



Fuente: Orphanet (Síndrome de Banki)


 

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