Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial para la atrofia muscular espinal tipo 1

Los hallazgos sugieren que Zolgensma puede proporcionar a los pacientes supervivencia libre de eventos a largo plazo y el logro de hitos del desarrollo que la atrofia muscular espinal tipo 1 evitaría normalmente. El 95 por ciento de los pacientes con atrofia muscular espinal que tomaron Zolgensma en el ensayo seguían vivos en edades que normalmente habrían resultado en muertes para aproximadamente la mitad de ellos.

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En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris, según concluye un estudio reciente.

Los menores con esclerosis múltiple podrían experimentar una trayectoria evolutiva diferente del volumen de su materia gris, según concluyen los resultados de una investigación publicada en la revista Neurology

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FEMEXER y la Facultad de Psicología de la UNAM

Día de las Enfermedades Raras 2018 con FEMEXER y la Facultad de Psicología de la UNAM: LUNES 25 de febrero de 8:45 AM a 11:45 AM en el auditorio «Dr. Luis Lara Tapia» de la Facultad de Psicología en Ciudad Universitaria.

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