Un estudio tiene como objetivo mejorar la concentración del paciente en los ensayos clínicos sobre la enfermedad de Huntington

Investigadores de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania realizaron recientemente una encuesta para pacientes de la enfermedad de Huntington (HD) para compartir sus opiniones sobre diversos aspectos de los ensayos clínicos. Estudios como este son un paso importante para combatir el problema.

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Nusinersen muestra beneficios en niños mayores con SMA

Los niños con atrofia muscular espinal (AME) de inicio tardío que fueron tratados con oligonucleótido nusinersen (Spinraza) antisentido mostraron una función motora estable o mejorada a largo plazo, mostró un estudio de extensión de ensayos de fase I / II.

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Las células madre del pelo tienen el potencial de reparar las neuronas dañadas

Lo ha visto el equipo de Thomas Hornyak, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland (EE.UU.), en una investigación que se publica en «PLOS Genetics» que abre una nueva vía para el tratamiento de ciertas enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis múltiple.

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Los farmacéuticos de Madrid abordan cómo tratar la esclerosis múltiple en la Farmacia

La primera mesa redonda de este programa contó con la colaboración de la Fundación de Esclerosis Múltiple (FEMM), que estuvo representada por el presidente de la asociación, Javier Puig de la Bellacasa, quien reconoció «el esfuerzo y trabajo de investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes».

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Un estudio muestra que un medicamento para la hipertensión podría ser un tratamiento eficaz para la enfermedad de Huntington y enfermedades similares

Existe una amplia gama de enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Estas condiciones suelen afectar a la población de edad avanzada.

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Los últimos datos refuerzan la efectividad de una terapia génica potencial para la atrofia muscular espinal tipo 1

Los hallazgos sugieren que Zolgensma puede proporcionar a los pacientes supervivencia libre de eventos a largo plazo y el logro de hitos del desarrollo que la atrofia muscular espinal tipo 1 evitaría normalmente. El 95 por ciento de los pacientes con atrofia muscular espinal que tomaron Zolgensma en el ensayo seguían vivos en edades que normalmente habrían resultado en muertes para aproximadamente la mitad de ellos.

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Las enfermedades neurológicas, segunda causa de muerte a nivel mundial

En los últimos años los reportes del GBD han indicado un aumento marcado del riesgo de discapacidad y muerte debido a enfermedades neurológicas como el alzhéimer, párkinson o esclerosis múltiple.

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Un estudio demuestra que el moco, no las infecciones, infligen daño en la fibrosis quística

Según una historia de Medical Xpress, un estudio reciente realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de la UNC ha ilustrado que la acumulación de moco pegajoso y anormal, junto con la correspondiente inflamación, es el principal desencadenante del daño pulmonar en pacientes con el raro trastorno quístico fibroso.

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La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas de investigación ALS

Según un comunicado de prensa de la Asociación de Distrofia Muscular publicado en Biospace, el grupo ha resuelto otorgar ocho nuevas becas de investigación para el estudio de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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Biopsia determina miopatía centronuclear en paciente de 46 años de edad

Patólogos descubrieron una anomalía presente en una mujer de 46 años de edad. La paciente refiere que, desde los 16 años de edad, ya presentaba síntomas de distrofia muscular: dificultades para levantarse, problemas al correr, etc.

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