Un medicamento para la enfermedad renal podría tener un futuro tratamiento de los trastornos mitocondriales

Una publicación en Science Daily recientemente anunció que los hallazgos del Hospital Infantil de Filadelfia sugerían que el bitartrato de cisteamina, que ya se usa para la cistinosis nefropática (una enfermedad renal rara), podría beneficiar a los pacientes con ciertos trastornos mitocondriales.

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Los niños con HIP tienen tasas de supervivencia del trasplante similares a las de otras indicaciones, según un estudio

Según un estudio, los niños con hipertensión pulmonar idiopática (IPH, por sus siglas en inglés) que se sometieron a trasplantes de pulmón o de corazón y pulmón mostraron tasas de supervivencia similares a las de los niños que se sometieron a estos procedimientos para otras indicaciones.

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Un estudio confirma que la esclerosis múltiple es dos veces tan frecuente como pensamos

Durante años, la estimación aceptada de pacientes con esclerosis múltiple (EM) que viven en los Estados Unidos fue de 400,000. Un estudio reciente, financiado por la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (NMSS, por sus siglas en inglés) confirmó que el número está más cerca de 900,000 personas.

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Escocia ofrecerá una droga para la atrofia muscular espinal a través del NHS

Según una publicación de SMA News Today, Escocia es ahora el último país en hacer que el medicamento Spinraza de atrofia muscular espinal (SMA) esté disponible para pacientes a bajo costo o sin costo a través de su servicio de salud pública.

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Nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras descubierta en una nueva vía biológica

Los científicos han descubierto una nueva variación genética que causa la enfermedad de las neuronas motoras (MND) en una nueva vía biológica que hasta ahora no se ha relacionado con la neurodegeneración.

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