Especialistas de angioedema hereditario presentan las innovaciones de la enfermedad en el XXXI Congreso SEAIC

El AEH es un trastorno genético raro que afecta a una de entre cada 10.000 a 50.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por crisis recurrentes en forma de edema (hinchazón) localizado[1].

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La fase 3 de prueba de aPAP completa la inscripción

La compañía de enfermedades pulmonares huérfanas Savara anunció recientemente que había completado su objetivo de inscripción de 135 pacientes para un ensayo clínico de Fase 3 que evaluará a Molgradex, su fármaco candidato más avanzado, como tratamiento para la enfermedad pulmonar autoinmune.

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