Mensaje del Centro Guillain-Barré México A.C. a FEMEXER

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018

Como un gran esfuerzo y por primera vez en México, los actores del «Círculo Virtuoso» de atención a los pacientes hablan fuerte y claro sobre los padecimientos poco frecuentes, en el marco de actividades del Día de las Enfermedades Raras 2018.

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Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 en INP

¡Gracias a las chicas del Síndrome de Williams y de la , quienes participaron activamente con Proyecto Pide un Deseo

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Día de las Enfermedades Raras 2017

Realizaremos un evento el día viernes 24 de febrero de 2017 (8:30 a 16:30) en el auditorio de COFEPRIS para conmemorar el Día de las Enfermedades Raras 2017.

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Revista ‘Pide un Deseo’, núm. 16

Contenido: * Día Mundial de las Enfermedades Raras 2016 (DiMER 2016). * Enfermedad de Niemann Pick C. * Síndrome de Prader-Willi. * Asociaciones amigas: Fundación GIST, Asociación Humberto da Silva, ADAEM, Todos somos diferentes A.C. y Neuroser A.C.

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Reporte sobre la conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015

La inauguración del Día de las Enfermedades Raras 2015 se llevó a cabo en las instalaciones del ISSSTE Buenavista, donde se congregaron diversas asociaciones de pacientes las cuales, junto con FEMEXER, se ocupan día a día del sensible y olvidado tema de las enfermedades poco frecuentes en aspectos como acceso, inclusión, equidad, visibilidad, información y orientación.

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