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Ensayos clínicos en curso para la nefritis lúpica potencial y el tratamiento FSGS
El director médico, Neil Solomons, tiene más palabras alentadoras para decir sobre los ensayos. "Nuestro programa clínico para la voclosporina ha generado datos sustanciales, que sirven como base para la búsqueda de indicaciones adicionales donde hay una gran necesidad médica no satisfecha", dijo.
El inhibidor oral de la calicreína en plasma reduce significativamente los ataques de angioedema...
El equipo de investigación también observó mejoras significativas en los puntajes de calidad de vida en los grupos que recibieron 125 mg diarios y 250 mg diarios de BCX7353.
FDA aprueba sistema implantable de Medtronic para remodulina para tratamiento de HAP
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha aprobado el
Sistema Implantable de Medtronic para Remodulin, o ISR, para administrar
Remodulin a...
Ensayo de fase 3 para evaluar el lenabasum como posible tratamiento para dermatomiositis
Lenabasum recibió una designación de medicamento huérfano de la FDA en julio pasado (2018).
Reclaman al Gobierno que cubra un tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal
El impacto del medicamento Spinraza (ese es el nombre comercial) depende del grado de daño ya producido.
El avance de la esclerodermia ofrece una nueva meta terapéutica
Investigadores de Milán, Italia, investigaron los mecanismos que podrían contribuir al daño endotelial en pacientes para comprender la patología de la esclerodermia.
La comunidad de Hipertensión Arterial Pulmonar en Serbia trabaja para aumentar la conciencia
Sin tratamiento, las perspectivas de supervivencia son tan malas en Serbia como en cualquier otro lugar: la mayoría de los pacientes mueren en un plazo de tres años si no pueden ser diagnosticados y tratados.
La biopelícula probiótica puede ayudar a prevenir infecciones gastrointestinales mortales en bebés prematuros
El nuevo método de administración, según los investigadores, mejora el uso de probióticos de vida libre.
Tratamiento de mieloma múltiple, SRF231, recibe designación de medicamento huérfano por la FDA
SRF231 es un anticuerpo completamente humano que inhibe la actividad de CD47, una proteína sobreexpresada en muchos tipos de células cancerosas que evita que los macrófagos las engullen y eliminen.
Descubren enfoque potencial para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células T
Al descubrir que la vía NOTCH1 "secuestra" la señalización del factor de transcripción de choque térmico 1 (HSF1) en T-ALL, los investigadores postulan que los genes bloqueadores en la vía HSF1 podrían ofrecer otro enfoque de tratamiento para la enfermedad rara.
5 razones por las que Israel domina la industria del cannabis para uso médico
Israel está en el centro del crecimiento de la industria de la marihuana de uso médico.
El ensayo de Bardoxolona en Fase 2 muestra la eficacia del Síndrome de Alport...
Es importante destacar que los datos CARDINAL de hoy demuestran que 1 año de tratamiento con bardoxolona puede mejorar la función renal en pacientes con síndrome de Alport que han tenido una pérdida progresiva de la función renal mientras están bajo tratamiento estándar".
La FDA designa vía rápida para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi, DCCR
Anteriormente, DCCR recibió una designación de medicamento huérfano de la FDA y la Unión Europea para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi. Se prevé una concesión de 7 años de exclusividad de mercado de la FDA en esta indicación.
Investigan el papel de la tecnología en el autocontrol de la enfermedad de células...
Los estudios mostraron diferentes hallazgos. Quince de los dieciséis estudios (94%) registraron una mejora en el autocontrol del paciente, y la mayoría también encontró una alta tasa de satisfacción con las intervenciones.
Pacientes con HP tienen poco ejercicio diario, lo que lleva a menores probabilidades de...
El equipo enfatizó que se deben hacer esfuerzos para promover la actividad física en estos pacientes.
