El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial en un ensayo

Este ensayo clínico está probando el medicamento tofersen, que se está desarrollando como un tratamiento para una forma genética de la esclerosis lateral amiotrófica que está vinculada a mutaciones del gen SOD1. Los resultados de estos resultados provisionales son lo suficientemente alentadores para respaldar la prueba continua de la terapia y el desarrollo de un ensayo clínico de Fase 3.

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Una “prótesis neural del habla” para devolver la comunicación a pacientes con trastornos neurológicos

Muchos pacientes con parálisis causada por desórdenes neurológicos como la esclerosis lateral amiotrófica pierden la capacidad de expresarse. En su mayoría, optan por dispositivos alternativos de comunicación que miden movimientos de la cabeza o los ojos.

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La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas de investigación ALS

Según un comunicado de prensa de la Asociación de Distrofia Muscular publicado en Biospace, el grupo ha resuelto otorgar ocho nuevas becas de investigación para el estudio de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

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La compañía planea un estudio de extensión para el ensayo de fase 3 de un medicamento para la esclerosis lateral amiotrófica

De acuerdo con una historia de pm360online.com, Orion Corporation, una compañía farmacéutica con sede en Finlandia, ha anunciado recientemente que planea continuar con su ensayo de levosimendan de Fase 3 como tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica en un estudio de extensión abierta.

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¡Nuevo tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica que no requiere deglución!

Biohaven acaba de crear una forma de administrar el tratamiento que simplemente requiere colocar una tableta debajo de la lengua. A partir de ahí, se disuelve sublingualmente, eliminando el problema de la deglución para los pacientes. En los ensayos clínicos, los pacientes encontraron que el medicamento era fácil de usar.

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Sla, encontró en las células al «culpable»: «Pronto tendremos terapias para curarlo»

Al observar las células dañadas por el Sla, o las motoneuronas que transportan la señal de movimiento desde el cerebro a los músculos, los investigadores observaron las estructuras en las que la proteína ligada a Sla, llamada Fus, está activa.

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ELA: siete retos de futuro

Pacientes, familiares, investigadores, instituciones científicas y sanitarias, administraciones y medios de comunicación han participado en el I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA con el fin de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

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La FDA aprueba Tiglutik (Riluzol) suspensión oral para el tratamiento de la ELA

La primera y única formulación líquida de Riluzol con la consistencia adecuada para facilitar la deglución en los pacientes con esta enfermedad, ha sido desarrollada por ITF Pharma, la filial de Italfarmaco.

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Enlace molecular entre el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas raras identificadas

El equipo descubrió que el envejecimiento facilita la activación de RIPK1 al reducir la expresión de TAK1, lo que indica que el envejecimiento favorece los factores de riesgo genéticos predispuestos para ELA y FTD.

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Científicos israelíes hacen grandes avances en la investigación sobre el tratamiento de ALS

Según The Times of Israel, un grupo de investigadores cree que han encontrado el origen de lo que podría conducir a un tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica. Dado el efecto debilitador de ALS en sus pacientes, este podría ser un gran paso adelante.

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