La FDA otorga la designación de vía rápida al desarrollo de Baricitinib para el tratamiento de Lupus eritematoso sistémico (SLE)

El proceso de designación de la vía rápida tiene como objetivo facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de nuevos medicamentos que tratan afecciones serias y llenar las necesidades médicas no satisfechas, con el objetivo de ofrecer a los pacientes terapias potencialmente importantes de manera más rápida.

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La CE aprueba una nueva formulación autoinyectable de Benlysta

La aprobación aplica a las presentaciones de jeringuilla precargada de dosis única y pluma precargada (autoinyector) de dosis única, administradas como inyección de 200 mg una vez a la semana.

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