Síndrome de Cogan

El síndrome de Cogan (SC) es un trastorno autoinmune raro de origen desconocido caracterizado por oftalmopatía inflamatoria (principalmente queratitis intersticial) y manifestaciones audiovestibulares (fundamentalmente pérdida de audición de inicio agudo, acúfenos y vértigo), con resultados negativos para la prueba de la sífilis, y riesgo variable de desarrollar una enfermedad sistémica. Las manifestaciones sistémicas se producen en más del 70% de los casos.

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