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síndrome de leigh – FEMEXER

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La deficiencia en coenzima Q se relacionaría con síntomas similares al síndrome de Leigh

Un grupo de investigadores ha descrito la importancia de una proteasa mitocondrial, es decir, un enzima que rompe proteínas, cuya falta provoca síntomas similares al síndrome de Leigh, un conjunto de enfermedades raras que se desarrollan provocando lesiones en el tronco cerebral y en los ganglios basales cerebrales en niños de corta edad.

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