Sinónimos: Síndrome de Pfeiffer-Kapferer

Prevalencia: <1 /1 000 000

Herencia:

Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal

 

Resumen

Este síndrome se caracteriza por sordera neurosensorial, sinostosis bilateral del 4º y 5º metacarpiano y metatarsiano, anomalías genitales (hipospadias en hombres), retraso psicomotor y dermatoglifos anormales.

Hasta el momento se ha descrito en dos pacientes sin parentesco.

Se observó dismorfismo facial en ambos pacientes (frente prominente, anomalías en las orejas, asimetría facial y boca abierta).

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de Pfeiffer – Kapferer)