Sinónimos:

Prevalencia: <1 / 1 000 000

Herencia: Recesivo ligado al X

Edad de inicio o aparición: Neonatal

 

Resumen

La asociación de amelogénesis imperfecta y de una displasia de pelo de aspecto característico al microscopio ha sido descrita en varios miembros de dos generaciones de una misma familia.

La transmisión está ligada al cromosoma X.

 



Fuente: Orphanet (Tricodisplasia – amelogénesis imperfecta)