14.2 C
Cuernavaca
domingo 29 marzo 2020
Inicio El fármaco PKC412 de Novartis obtuvo la Revisión Prioritaria de la FDA para LMA con mutación en FLT3 y mastocitosis sistémica avanzada novartis

novartis

No hay etiquetas para esta entrada.

¡SÍGUENOS!

12,517FansMe gusta
123SeguidoresSeguir
884SeguidoresSeguir
117SuscriptoresSuscríbase

Proyecto Pide un Deseo México

Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.

PROGRAMA DE RADIO «Enfermedades raras»

Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México.
Contáctenos: info@femexer.org
Consulte nuestro aviso de privacidad —2020—.
Todo el contenido de http://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Licencia Creative Commons Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Plantilla (tema) Newspaper para WordPress hecha por TagDiv.