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¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

6 marzo 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, acceso al tratamiento, asociaciones de pacientes, círculo virtuoso, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, femexer, medicamentos huérfanos

Muchas gracias a todos los que hicieron posible que el Día de las Enfermedades Raras 2018 —y todas las actividades

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Comunicados DiMER Trabajo con asociaciones de pacientes Trabajo con funcionarios e instituciones públicas

Día de las Enfermedades Raras 2018

1 marzo 20187 enero 2019 Celita Palacios 2018, acceso al tratamiento, círculo virtuoso, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer, dimer 2018, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, femexer, medicamentos huérfanos

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Día EERR 2019 en la Facultad de Psicología de la UNAM

Día de las Enfermedades Raras 2019

¿Qué son las enfermedades raras?

FEMEXER siempre apoya

Obra de teatro «Mi Deseo»

La lucha por el derecho a la vida

Tres de nuestras mujeres

Nos gusta trabajar, ¡y con empeño!: Alejandra Zamora, Celia Palacios y Paulina Peña.

Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

¿Por qué importan las enfermedades raras?

Programa de radio «Enfermedades raras» con Antonio G. Armas

Síndrome de Barraquer-Simons
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 7 de febrero de 2019, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el síndrome de Barraquer-Simos y el proyecto de erradicación mundial de la Polio. En el programa participaron las doctoras Mar Faraco y Maragarita López Trascasas.
Síndrome de alcoholismo fetal y dolor pélvico crónico
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 31 de enero de 2019, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el síndrome de alcoholismo fetal y dolor pélvico crónico. En el programa participaron los doctores Vicente Andreu y Lara Quintas.

Sitios de interés

AcceSalud Programa de Información, Orientación y Apoyo Psicológico
Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, sus siglas en inglés) pertenece a la Oficina de Investigación sobre Enfermedades Raras del Instituto Nacional de Salud del gobierno de EEUU
EuroRDis Alianza Europea de Enfermedades Raras
Fundación Geiser Fundación Americana de Enfermedades Raras
ICORD Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y Drogas Huérfanas
NoRD Alianza Norteamericana de Enfermedades Raras
OrphaNet Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos
Portal Automotriz Noticias y reseñas sobre la industria automotriz.

Liga para la defensa de Intenet

CC BY-NC 2.0 — 2018 — FEMEXER.

Revista-e de información para pacientes con enfermedades raras en México.

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