La hipomagnesemia primaria familiar (FPH) es un trastorno de absorción y transporte de minerales poco frecuente, caracterizada por un defecto selectivo en la absorción renal o intestinal del magnesio (Mg), que da lugar a una concentración baja de Mg en sangre.
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La hipomagnesemia primaria con hipocalcemia secundaria (PHSH) es una forma de hipomagnesemia primaria familiar (FPH, consulte este término), que se caracteriza por hipomagnesemia grave e hipocalcemia secundaria asociadas con síntomas neurológicos, que incluyen convulsiones generalizadas, tetania y espasmos musculares. La PHSH puede ser letal o puede dar lugar a complicaciones neurológicas crónicas irreversibles.
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