El tratamiento experimental para la esclerosis lateral amiotrófica genética muestra potencial en un ensayo

Este ensayo clínico está probando el medicamento tofersen, que se está desarrollando como un tratamiento para una forma genética de la esclerosis lateral amiotrófica que está vinculada a mutaciones del gen SOD1. Los resultados de estos resultados provisionales son lo suficientemente alentadores para respaldar la prueba continua de la terapia y el desarrollo de un ensayo clínico de Fase 3.

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¡Nuevo tratamiento potencial para la esclerosis lateral amiotrófica que no requiere deglución!

Biohaven acaba de crear una forma de administrar el tratamiento que simplemente requiere colocar una tableta debajo de la lengua. A partir de ahí, se disuelve sublingualmente, eliminando el problema de la deglución para los pacientes. En los ensayos clínicos, los pacientes encontraron que el medicamento era fácil de usar.

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