Los grupos de pacientes con EM reaccionan favorablemente a la aprobación de Mayzent, pero cuestionan el precio de la terapia

Las organizaciones nacionales que representan a pacientes con esclerosis múltiple (MS) dan la bienvenida a la aprobación del 26 de marzo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. A la terapia oral de Novartis en Mayzent (siponimod), pero se quejan de que, a un costo de $ 88,500 por año, el tratamiento es demasiado caro.

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El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos para enfermedades raras y una solución bioética

Avraham Steinberg habló recientemente en RARE2019, el 2do Congreso Internacional sobre Tratamientos Avanzados en Enfermedades Raras. Se llevó a cabo el 4 y 5 de marzo en Viena, Austria. Su charla se centró en los dilemas éticos que rodean las enfermedades raras y su tratamiento.

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El aumento en el costo del desarrollo de medicamentos no está disminuyendo los investigadores trabajan para descubrir nuevas terapias para enfermedades raras

Todos los días la comunidad científica avanza en el estudio de las enfermedades raras. La investigación en este campo ha avanzado de manera exponencial en los últimos años y estamos empezando a ver más tratamientos que ayudan a revertir los efectos de las enfermedades y más curas.

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