Última:

El tratamiento experimental obtiene una designación de terapia innovadora para la deficiencia de TK2, una forma de enfermedad mitocondrial
El tratamiento experimental para la telangiectasia macular tipo 2 obtiene la designación de vía rápida
Caso raro de linfoma a nivel mundial se registra en Puerto Rico
La combinación de pruebas mejora la tasa de diagnóstico de neutropenia
Investigación descubre una nueva miopatía congénita multi-minicore

FEMEXER

Federación Mexicana de Enfermedades Raras

Privacidad y cookies: este sitio utiliza cookies. Al continuar utilizando este sitio web, aceptas su uso.
Para obtener más información, incluido cómo controlar las cookies, consulta aquí: Política de cookies y privacidad de datos

Enfermedades Raras
Nosotros
Aliados
Contacto
Registro de pacientes⇓
- Registro de pacientes NAL v.2
- Registro de pacientes INTL v.2
AcceSalud
- Los cuentos de la Abuela Güera
PideUnDeseo

derecho a la salud

DiMER Empoderamiento de pacientes Trabajo con asociaciones de pacientes

¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

6 marzo 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, acceso al tratamiento, asociaciones de pacientes, círculo virtuoso, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, femexer, medicamentos huérfanos

Muchas gracias a todos los que hicieron posible que el Día de las Enfermedades Raras 2018 —y todas las actividades

Leer más

Comunicados DiMER Trabajo con asociaciones de pacientes Trabajo con funcionarios e instituciones públicas

Día de las Enfermedades Raras 2018

1 marzo 20187 enero 2019 Celita Palacios 2018, acceso al tratamiento, círculo virtuoso, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer, dimer 2018, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, femexer, medicamentos huérfanos

¡Otra vez éxito en COFEPRIS! Fuimos coorganizadores con las autoridades de COFEPRIS para llevar a cabo la celebración del Día

Leer más

DiMER En los medios de comunicación

La Mujer Actual entrevista a FEMEXER

22 febrero 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras

https://www.facebook.com/1473129796307124/videos/2084434541843310/ Participaron: Lic. J. David Peña Castillo. Presidente del patronato del Proyecto Pide un Deseo México y presidente de la

Leer más

DiMER En los medios de comunicación

SimInforma entrevista a FEMEXER

22 febrero 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras

La cadena Faramacias de Similares y su grupo multimedia SimiInforma hicieron un interesante reportaje: http://www.siminforma.com.mx/pdf/430d.pdf (páginas 10 y 11).

Leer más

DiMER En los medios de comunicación

Noticieros Televisa entrevista a FEMEXER

22 febrero 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras

Poniendo énfasis en nuestra lucha por el #DerechoALaVida, Saúl Sánchez Lemus y su equipo de colaboradores entrevista a tres

Leer más

Día EERR 2019 en la Facultad de Psicología de la UNAM

Día de las Enfermedades Raras 2019

¿Qué son las enfermedades raras?

FEMEXER siempre apoya

Obra de teatro «Mi Deseo»

La lucha por el derecho a la vida

Tres de nuestras mujeres

Nos gusta trabajar, ¡y con empeño!: Alejandra Zamora, Celia Palacios y Paulina Peña.

Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

¿Por qué importan las enfermedades raras?

Programa de radio «Enfermedades raras» con Antonio G. Armas

Síndrome de Barraquer-Simons
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 7 de febrero de 2019, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el síndrome de Barraquer-Simos y el proyecto de erradicación mundial de la Polio. En el programa participaron las doctoras Mar Faraco y Maragarita López Trascasas.
Síndrome de alcoholismo fetal y dolor pélvico crónico
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 31 de enero de 2019, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el síndrome de alcoholismo fetal y dolor pélvico crónico. En el programa participaron los doctores Vicente Andreu y Lara Quintas.

Sitios de interés

AcceSalud Programa de Información, Orientación y Apoyo Psicológico
Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, sus siglas en inglés) pertenece a la Oficina de Investigación sobre Enfermedades Raras del Instituto Nacional de Salud del gobierno de EEUU
EuroRDis Alianza Europea de Enfermedades Raras
Fundación Geiser Fundación Americana de Enfermedades Raras
ICORD Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y Drogas Huérfanas
NoRD Alianza Norteamericana de Enfermedades Raras
OrphaNet Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos
Portal Automotriz Noticias y reseñas sobre la industria automotriz.

Liga para la defensa de Intenet

CC BY-NC 2.0 — 2018 — FEMEXER.

Revista-e de información para pacientes con enfermedades raras en México.

Copyright © 2019 FEMEXER. Todos los derechos reservados..
Tema: ColorMag por ThemeGrill. Potenciado por WordPress.