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Suprema Corte ordena por 3a vez a Salud costear fármaco más caro del mundo

Equidad es atender integralmente a quienes tienen enfermedades raras

La CIDH protege a niño colombiano con enfermedades raras con medidas cautelares

¿Qué le piden en Cali a las EPS?

Difícil incluir enfermedades “raras” en cobertura del Seguro Popular, lamenta director en Jalisco

Publican proyecto de reglamento de enfermedades raras o huérfanas en Perú

Para niños con enfermedades debilitantes, la espera de equipos médicos puede ser agonizante

Reconocen derechos de los pacientes en etapa terminal y enfermedades raras

Pacientes con enfermedades raras piden más atención y medicamentos de calidad

Enfermedades raras quedaron “huérfanas” para el cuatrienio del gobierno de Medellín

Enfermedades raras: prioridad en servicios de urgencia

David Peña: “No se debe discriminar una enfermedad por su costo”

Buscan atender enfermedades por depósito lisosomal o rara

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.