Suprema Corte ordena por 3a vez a Salud costear fármaco más caro del mundo
Pacientes de atrofia muscular espinal desplegaron ofensiva judicial para obtener medicación que detiene enfermedad.
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derechos de los pacientes
Equidad es atender integralmente a quienes tienen enfermedades raras
Equidad en salud es atender integralmente a los pacientes que tienen enfermedades huérfanas.
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La CIDH protege a niño colombiano con enfermedades raras con medidas cautelares
El caso de Thiago Samuel fue llevado a este organismo internacional por abogados de la organización Unidos por la Justicia.
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¿Qué le piden en Cali a las EPS?
El objetivo reconocerlas y asegurar su rápida atención.
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Difícil incluir enfermedades “raras” en cobertura del Seguro Popular, lamenta director en Jalisco
Este año fueron incluidas sólo dos enfermedades en el catálogo del Seguro Popular.
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Publican proyecto de reglamento de enfermedades raras o huérfanas en Perú
“Como federación saludamos esta publicación, nos alegra porque no podemos ser los eternos marginados”, sostiene Vásquez.
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Para niños con enfermedades debilitantes, la espera de equipos médicos puede ser agonizante
El sistema de cobertura de salud es desafortunadamente tan complicado en California como lo es en cualquier otra parte de los EE. UU., Si no más, y esto a menudo es la causa de las demoras.
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Reconocen derechos de los pacientes en etapa terminal y enfermedades raras
Es importante el hecho de reconocerles su derecho a conocer el padecimiento que tienen y su expectativa de vida.
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Pacientes con enfermedades raras piden más atención y medicamentos de calidad
Jorge Méndez, paciente trasplantado, comentó que la medicación que están consumiendo este tipo de pacientes es genérica y, en algunos casos, está generando efectos adversos en la salud de los usuarios.
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Enfermedades raras quedaron “huérfanas” para el cuatrienio del gobierno de Medellín
En Colombia en el sistema de salud se les vulneran los derechos a quienes tienen estas patologías, puesto que deben consumir medicamentos muy costosos y en la mayoría de los casos les niegan el suministro.
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Enfermedades raras: prioridad en servicios de urgencia
Es necesario que cada una de las personas que padece una enfermedad rara sea identificada claramente como portadora y tenga una atención preferente.
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David Peña: “No se debe discriminar una enfermedad por su costo”
“Estas enfermedades existen porque papá y mamá la tienen en su ADN, lo que crea un camino que va hacia su pequeño. Son de muy difícil diagnóstico.
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Buscan atender enfermedades por depósito lisosomal o rara
SSG replica protocolos de atención del Instituto Nacional de Pediatría para la atención de pacientes con enfermedades raras
Leer másDerechos de los pacientes
Desde 2001 existe en México la Carta de los Derechos Generales de los Pacientes, la cual fue creada y firmada
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