Año tras año, un estudio retrospectivo de cohorte en Suecia mostró que los pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) tenían un riesgo menor de estar discapacitados.
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Un nuevo estudio ha hallado una mutación genética como posible causa del origen de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), mientras que otro trabajo apunta que los pesticidas pueden acelerar el avance de esta enfermedad.
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Investigadores del grupo de Enfermedades Neurometabólicas de IDIBELL y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) han encontrado un gen que causa una enfermedad infantil extremadamente rara, y que gracias a este descubrimiento se ha podido identificar.
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“A nivel nacional casi el 99 por ciento de pacientes ha desarrollado discapacidades por hemofilia”, ha sostenido Córdova.
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Uno de cada 10.000 niños padece una patología avanzada en España.
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Del 24 al 28 de noviembre pasados asistimos al congreso “El ISSSTE por la igualdad y la equidad”, evento que
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