Manifestaciones cutáneas del síndrome de Hunter
Presentamos el caso de un varón de 7 años que fue diagnosticado de mucopolisacaridosis II o síndrome de Hunter en su forma moderada con lesiones cutáneas características.
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enfermedad depòsito lisosomal
Mucopolisacaridosis tipo 7
Sinónimos: Deficiencia de beta-glucoronidasa Enfermedad de Sly Mucopolisacaridosis tipo VII Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad
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