Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Fundación de Investigación de São Paulo (Brasil) ha alertado del escaso desarrollo que se ha producido en las últimas décadas de medicamentos dirigidos a tratar enfermedades desatendidas, las cuales representan el 11% de todas las patologías a nivel mundial.
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La compañía pudo usar la tecnología de la IA para llegar a la conclusión de que estos tres medicamentos, cuando se usan juntos, podrían ser un tratamiento útil para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
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Entre 2006 y 2016 han aumentado en un 88 por ciento los ensayos clínicos centrados en enfermedades raras, según datos recogidos por la Efpia, patronal de la industria farmacéutica europea.
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Un artículo que presenta una entrevista con Jayne Spink, Directora Ejecutiva de Genetic Alliance UK, describe claramente lo que podemos hacer para mejorar el tratamiento (y el acceso al tratamiento) para pacientes con enfermedades raras.
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Según se desprende de un informe publicado por la consultora Evaluate, en el que se dan las claves de la industria de biopharma para el próximo año, cinco multinacionales -tres estadounidenses, una danesa y otra belga- lideran el ránking con sus ambiciosos ensayos clínicos.
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La investigación – publicada en The Lancet – contó con la participación de 18 adultos diagnosticados de hipertensión arterial.
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