Los investigadores identifican el factor genético que predispone a portadores de mutación específica a la HAP familiar

Las variaciones en un gen llamado FIGN predisponen a la hipertensión arterial pulmonar familiar o hereditaria (FPAH) en portadores de la mutación p.Arg491Gln en el gen BMPR2, según un estudio que analiza a la familia más grande conocida hasta la fecha con antecedentes de la enfermedad.

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