Síndrome 49,XXXXY
El síndrome 49,XXXXY representa una anomalía cromosómica de tipo aneuploide caracterizado por la presencia de tres cromosomas X extra en varones.
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hipoplasia renal
Oligomeganefronia
La oligomeganefronia es una anomalía en el desarrollo de los riñones y representa la variante más grave de hipoplasia renal (véase este término) caracterizada por una reducción del 80% del número de nefronas y una acusada hipertrofia de los glomérulos y los túbulos.
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Hipoplasia renal
La hipoplasia renal es una anomalía del desarrollo en la que uno o los dos riñones (hipoplasia renal unilateral o bilateral, respectivamente, véanse estos términos) tienen una cantidad reducida de nefronas, y pueden ser de menor tamaño. La oligomeganofrenia (véase este término) representa una variante grave de hipoplasia en la que el número de nefronas se reduce en un 80% y las existentes tienen una hipertrofia acusada.
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