La FDA aprueba aceleradamente medicamento de Abbvie para tratar la leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) es uno de los cánceres sanguíneos más agresivos, con una tasa de sobrevivencia muy baja y pocas opciones para los pacientes que no son elegibles para quimioterapia intensiva.

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Astellas ingresa al mercado de cáncer de sangre de EE. UU. Con la aprobación de Xospata para AML

Steven Benner, jefe del área terapéutica global en oncología para Astellas, con sede en Japón, dijo que Xospata ofrece nuevas esperanzas para los pacientes con AML que tuvieron un camino poco claro debido a su mutación.

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La FDA aprueba un nuevo tratamiento para pacientes con leucemia mieloide aguda

La FDA, una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública al garantizar la seguridad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos humanos y veterinarios, las vacunas y otros productos biológicos para uso humano y los dispositivos médicos

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La Leucemia Mieloide Aguda, a análisis

Según el estudio Delphi, una iniciativa de Jazz Pharmaceuticals, la incidencia de la LMA en España está en línea con las cifras de la UE de 3,7 casos por cada 100.000 habitantes, siendo la supervivencia media de los pacientes mayores de 65 años con LMA secundaria de 6,8 meses.

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Nueva metodología molecular para la detección de niveles mínimos de células tumorales en leucemia

Una vez detectadas las mutaciones de cada paciente, los investigadores se focalizaron en cuatro de ellas, NPM1, IDH1, IDH2 y FLT3, para realizar su posterior seguimiento tras el tratamiento y recaída de la enfermedad.

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Los árboles genealógicos AML arrojaron luz sobre la receptividad a Enasidenib

El estudio proporcionó información genética que demostró que enasidenib fue capaz de diferenciar las células cancerosas y restaurar algunas de sus funciones normales, a pesar de que todavía contienen la mutación IDH2.

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