La inactivación deficiente del Cromosoma X podría explicar las diferencias en la frecuencia del Lupus Eritematoso entre mujeres y hombres

Investigadores de la Universidad de Pensilvania acaban de revelar una posible explicación al hecho de que el lupus eritematoso afecta más a la población femenina que a la masculina: la inactivación deficiente del segundo cromosoma X.

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Espondiloencondrodisplasia

La espondiloencondrodisplasia (SPENCD) es una displasia esquelética genética rara caracterizada clínicamente por anomalías esqueléticas (enanismo, platispondilia, hueso iliaco ancho y corto) y encondromas en los huesos largos o en la pelvis. La SPENCD puede tener un espectro clínico heterogéneo con afectación neurológica (espasticidad, retraso mental y calcificaciones cerebrales) o manifestaciones autoinmunes, tales como púrpura trombocitopénica inmune, lupus eritematoso sistémico (ver estos términos), anemia hemolítica y tiroiditis.

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Medicamento de GSK funciona en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo

Belimumab, registrado por GSK con el nombre de ¨Benlysta¨, 200 mg administrado mediante inyección subcutánea más el tratamiento estándar (TE) aporta una mayor respuesta, en comparación con placebo más el TE, a los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) con alta actividad de la enfermedad.

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