La FDA autoriza Mavenclad como única terapia de corta duración para EMRR y EMSP

Belén Garijo, miembro del Comité Ejecutivo de Merck y CEO del área de Healthcare, explica que la esclerosis múltiple es la primera causa de discapacidad no asociada a traumatismo en adultos jóvenes por lo que afirma: “nos sentimos realmente privilegiados de introducir cladribina comprimidos en la práctica clínica de Estados Unidos, algo que supone una nueva manera de tratar la enfermedad.

Leer más

Keytruda de Merck reduce el riesgo de muerte en un 31% en el cáncer de esófago

Keytruda de Merck sigue demostrando su valor para la compañía y los pacientes. La compañía publicó datos de KEYNOTE-181, un ensayo de Fase III de Keytruda como una monoterapia para el tratamiento de segunda línea de carcinoma de esófago o esofágico o esofágico o metástasis avanzado.

Leer más