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mps tipo ii

DiMER Trabajo con asociaciones de pacientes

Mensaje del Proyecto Pide un Deseo México a FEMEXER

27 febrero 201812 julio 2018 Celita Palacios acceso al tratamiento médico, asociaciones de pacientes, círculo virtuoso, david peña castillo, enfermedades lisosomales, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, fabry, gaucher, instituciones públicas de salud, medicamentos huérfanos, mps tipo 1, mps tipo ii, mps tipo iii, mps tipo iv, mps tipo vi, mucopolisacaridosis, pompe, proyecto pide un deseo méxico

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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12 febrero 201616 febrero 2016 Vicente Castillo clorodema, mps tipo ii

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Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

¿Por qué importan las enfermedades raras?

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Sitios de interés

AcceSalud Programa de Información, Orientación y Apoyo Psicológico
Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, sus siglas en inglés) pertenece a la Oficina de Investigación sobre Enfermedades Raras del Instituto Nacional de Salud del gobierno de EEUU
EuroRDis Alianza Europea de Enfermedades Raras
Fundación Geiser Fundación Americana de Enfermedades Raras
ICORD Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y Drogas Huérfanas
NoRD Alianza Norteamericana de Enfermedades Raras
OrphaNet Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos
Portal Automotriz Noticias y reseñas sobre la industria automotriz.

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