Última:

Un estudio muestra que la angioplastia pulmonar con balón reduce la apnea del sueño en pacientes con CTEPH
Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada al futuro
El HSE de Irlanda se enfrenta a nuevos pedidos de acción luego del acuerdo del NHS para el medicamento crítico para la atrofia muscular espinal
Un estudio en ratón demuestra la posibilidad de tratar enfermedades pulmonares monogénicas mediante edición genómica in utero
Fármaco experimental para la neuromielitis óptica funciona bien en un ensayo clínico

FEMEXER

Federación Mexicana de Enfermedades Raras

Privacidad y cookies: este sitio utiliza cookies. Al continuar utilizando este sitio web, aceptas su uso.
Para obtener más información, incluido cómo controlar las cookies, consulta aquí: Política de cookies y privacidad de datos

Enfermedades Raras
Nosotros
Aliados
Contacto
Registro de pacientes⇓
- Registro de pacientes NAL v.2
- Registro de pacientes INTL v.2
AcceSalud
- Los cuentos de la Abuela Güera
PideUnDeseo

mps tipo iii

DiMER Trabajo con asociaciones de pacientes

Mensaje del Proyecto Pide un Deseo México a FEMEXER

27 febrero 201812 julio 2018 Celita Palacios acceso al tratamiento médico, asociaciones de pacientes, círculo virtuoso, david peña castillo, enfermedades lisosomales, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, fabry, gaucher, instituciones públicas de salud, medicamentos huérfanos, mps tipo 1, mps tipo ii, mps tipo iii, mps tipo iv, mps tipo vi, mucopolisacaridosis, pompe, proyecto pide un deseo méxico

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

Leer más

¿Qué son las enfermedades raras?

FEMEXER siempre apoya

Obra de teatro «Mi Deseo»

La lucha por el derecho a la vida

Tres de nuestras mujeres

Nos gusta trabajar, ¡y con empeño!: Alejandra Zamora, Celia Palacios y Paulina Peña.

Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

¿Por qué importan las enfermedades raras?

Programa de radio de Antonio G. Armas

Sitios de interés

AcceSalud Programa de Información, Orientación y Apoyo Psicológico
Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, sus siglas en inglés) pertenece a la Oficina de Investigación sobre Enfermedades Raras del Instituto Nacional de Salud del gobierno de EEUU
EuroRDis Alianza Europea de Enfermedades Raras
Fundación Geiser Fundación Americana de Enfermedades Raras
ICORD Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y Drogas Huérfanas
NoRD Alianza Norteamericana de Enfermedades Raras
OrphaNet Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos
Portal Automotriz Noticias y reseñas sobre la industria automotriz.

Liga para la defensa de Intenet

CC BY-NC 2.0 — 2018 — FEMEXER.

Revista-e de información para pacientes con enfermedades raras en México.

Copyright © 2019 FEMEXER. Todos los derechos reservados..
Tema: ColorMag por ThemeGrill. Potenciado por WordPress.