obesidad ginoide

El síndrome de Verloes Gillerot Fryns es una asociación poco frecuente de malformaciones. Ha sido descrito en sólo tres pacientes, incluyendo dos hermanos. El primer paciente tenía deficiencia intelectual profunda. Su aspecto general era muy parecido al de los pacientes con el síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, una enfermedad rara recesiva ligada al cromosoma X.