Síndrome MOMO
El síndrome MOMO es un síndrome genético muy raro de sobrecrecimiento/obesidad (ver este término) caracterizado por macrocefalia, obesidad, retraso mental (intelectual) y anomalías oculares.
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obesidad
Anquilosis de pulgares – braquidactilia – discapacidad intelectual
Este síndrome se caracteriza por déficit intelectual, dismorfia leve, braquidactilia tipo A, signos de obesidad, y anquilosis de ambos pulgares.
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Síndrome de Wilson-Turner
El síndrome de Wilson-Turner se caracteriza por déficit intelectual, obesidad, ginecomastia, dificultades en el habla, dedos en palillo de tambor y pies pequeños.
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Síndrome de Summit
El síndrome de Summitt es un síndrome extremadamente raro que se describió en dos hermanos que presentaban una ligera craniosinostosis y sindactilia, obesidad y una inteligencia normal.
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Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel
Este síndrome se caracteriza por un engrosamiento de la lámina endocraneal del hueso frontal, algunas veces se asocia con obesidad e hipertricosis. Afecta principalmente a mujeres de más de 35 años de edad.
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Síndrome de Hernández-Aguirre Negrete
Este síndrome se caracteriza por convulsiones graves, rasgos dismórficos (cara redonda, nariz bulbosa, boca ancha, surco nasolabial prominente), pies planos, retraso psicomotor y obesidad.
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Osteodistrofia hereditaria de Albright
La osteodistrofia hereditaria de Albright (OHA) es un síndrome con un amplio rango de manifestaciones incluyendo estatura baja, obesidad, cara redondeada, osificaciones subcutáneas y acortamiento y ensanchamiento característico de los huesos largos en las manos y pies (braquidactilia afectando mayormente a los rayos 4º y 5º). El retraso mental se describe con menor frecuencia.
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Obesidad por deficiencia de pro-opiomelanocortin
La deficiencia de proopiomelanocortina (POMC) es una forma de obesidad monogénica que provoca obesidad grave de aparición temprana, insuficiencia suprarrenal, pelo rojo y piel pálida.
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Enfermedad de Blount
Sinónimos: Osteocondrosis deformante de tibia Tibia vara de Blount Tibia vara infantil Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio
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Síndrome de deleción 6q16
Sinónimos: Del(6)(q16) Monosomía 6q16 Síndrome tipo Prader-Willi por deleción 6q16 Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: – Edad de
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Coroideremia – obesidad – sordera
Sinónimos: – Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia
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Adiposis dolorosa
Sinónimos: Enfermedad de Dercum Neurolipomatosis Prevalencia: Desconocido Herencia: Esporádica Edad de inicio o aparición: Edad adulta Resumen: La adiposis
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