Luxturna se utiliza con éxito para tratar enfermedades hereditarias de la retina

Varias distrofias retinianas pueden conducir a una pérdida progresiva de la visión o ceguera total, como retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt, amaurosis congénita de Leber, acromatopsia, retinosquisis ligada al cromosoma X, síndrome de Usher y coroideremia.

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Meduloepitelioma del sistema nervioso central

El meduloepitelioma es un tipo poco frecuente de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de la infancia o la niñez que se origina en el epitelio medular primario del ojo y se localiza con mayor frecuencia en la médula espinal y en el cerebro, aunque en ocasiones en el nervio óptico, y que se manifiesta con pérdida de visión, estrabismo, proptosis y dolor

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Retinocoroidopatía vítrea autosómica dominante

La retinocoroidopatía vítrea autosómica dominante (ADVIRC) es una enfermedad genética vitreorretiniana caracterizada por anomalías oculares del desarrollo como microcórnea, una cámara anterior superficial, glaucoma y cataratas. Se observa pigmentación coriorretiniana anómala, normalmente entre las venas del vórtice y el borde anterior de la retina de 360 grados.

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