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Presentación del «Faro de Información de las Enfermedades Raras»

2a Mesa de diálogo «Conectémonos»

Reunión de asociaciones de pacientes con enfermedades raras

Conferencia de prensa sobre el foro legislativo

Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

Entrevistas con líderes de la industria farmacéutica

1a Entrega del premio «Círculo Virtuoso»

Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS

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La cobertura universal de la salud NO DEBE dejar a nadie detrás

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.