El síndrome de Hurler es la forma más grave de mucopolisacaridosis tipo 1 (MPS1; ver término), una enfermedad rara de depósito lisosomal caracterizada por anomalías esqueléticas, deterioro cognitivo, enfermedad cardíaca, problemas respiratorios, hígado y bazo agrandados, rasgos faciales característicos y esperanza de vida reducida.
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Las niñas nacen aparentemente sanas, pero comienzan a perder el habla o la capacidad de coger objetos entre los 6 y los 18 meses
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La neumocistosis humana es causada por un agente infeccioso, que (según la nomenclatura y revisiones taxonómicas recientes) ha quedado clasificado como el hongo Pneumocystis jiroveci.
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Sinónimos: Enfermedad de Morquio Mucopolisacaridosis tipo IV Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición:
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