Síndrome 49,XXXXY
El síndrome 49,XXXXY representa una anomalía cromosómica de tipo aneuploide caracterizado por la presencia de tres cromosomas X extra en varones.
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prognatismo
Blefarofimosis – ptosis – esotropía – sindactilia – estatura baja
Sinónimos: – Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia
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