7.6 C
Cuernavaca
sábado 29 febrero 2020
Inicio Palabras clave: Telangiectasia hemorrágica hereditaria

Palabra clave: telangiectasia hemorrágica hereditaria

Visita de la Federación Europea de HHT al Centro de Investigaciones Biológicas

Identifican pacientes con enfermedad rara que provoca hemorragias severas

Se estima que la enfermedad rara HHT afecta a 600 personas en Uruguay pero...

Un nuevo programa de entrenamiento mejora la capacidad física de enfermos mitocondriales

Investigador del Instituto Feinstein recibe becas del DOD y el NIH para estudiar HHT

¡SÍGUENOS!

12,347FansMe gusta
106SeguidoresSeguir
864SeguidoresSeguir
117SuscriptoresSuscríbase

Proyecto Pide un Deseo México

Asociación de apoyo a pacientes con enfermedades lisosomales.

PROGRAMA DE RADIO «Enfermedades raras»

Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México.
Contáctenos: info@femexer.org
Consulte nuestro aviso de privacidad —2020—.
Todo el contenido de http://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Licencia Creative Commons Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Plantilla (tema) Newspaper para WordPress hecha por TagDiv.