Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma X.
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tiroides
Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
Sinónimos: MEN2 Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Cualquier edad Resumen La
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Hipotiroidismo debido a mutaciones en el receptor de la TSH
Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: – Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen El hipotiroidismo debido a
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Hipotiroidismo congénito por el paso a través de la placenta de anticuerpos maternos inhibidores de la unión a TSH
Sinónimos: – Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: – Edad de inicio o aparición: – Respuesta El hipotiroidismo congénito
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Hipotiroidismo congénito idiopático
Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia:– Edad de incio o aparición: – Resumen El hipotiroidismo congénito idiopático es un tipo
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Hipoplasia tiroidea
Sinónimos: – Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: – Edad de inicio o aparición: – Resumen La hipoplasia tiroidea
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Hipertiroidismo familiar por mutaciones de receptor de TSH
Sinónimos: Resistencia a la hormona estimulante de tiroides Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
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Dishormonogénesis tiroidea familiar
Sinónimos: – Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: – Edad de inicio o aparición: – Resumen La dishormonogénesis tiroidea
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Déficit aislado de la hormona estimulante de la tiroides
Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: – Edad de inicio o aparición: Neonatal/ Infancia Resumen El déficit aislado de hormona
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Cáncer anaplásico de tiroides
Sinónimos: – Prevalencia: 1-9 / 1 000 000 Herencia: Esporádica Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen
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