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¿Qué desafíos enfrentan los pacientes con enfermedades raras en la India?

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS

Comunidades de enfermedades raras invitadas a enviar obras al concurso de artistas raros 2020

Progreso a nivel internacional para incluir las enfermedades raras en la cobertura sanitaria universal

La coalición abordará las disparidades raciales en comunidades de enfermedades raras

Big Data y enfermedades raras, descubrimiento y privacidad

Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

Círculo virtuoso: entrevistas a la comunidad

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Protejamos los derechos humanos de las personas que viven con una enfermedad rara. No es solo un problema de salud puesto que este involucra todas las áreas de desarrollo humano y social.

¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

«Resolución para las Enfermedades Raras» (Resolution4Rare)

Loquaris

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.