distrofia muscular de cinturas | FEMEXER

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Nuevos datos dan esperanza a una terapia génica para distrofia muscular de cinturas

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
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David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.