fármaco huérfano | FEMEXER

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PF1801 para polimiositis obtiene el estatus de fármaco huérfano

ALXN1840 es prometedor para la enfermedad de Wilson

PTC923 para hiperfenilalaninemia concedido estado de fármaco huérfano

Designaciones de la FDA otorgadas a PRAX-222, PRAX-562 para encefalopatías epilépticas

Posible tratamiento para el linfoma de la zona marginal obtiene la designación de fármaco...

Se concede la designación de fármaco huérfano para el tratamiento potencial de la distrofia...

La terapia experimental para la leucemia prolifocítica de células T gana la designación de...

Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

Nuevo tratamiento potencial para la criptococosis otorgada a una designación de fármaco huérfano

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David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.