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Terapia génica como tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne

Freeline recauda $ 120 millones para adelantar programas de terapia génica

CSL Behring refuerza la terapia génica Pipiline con tratamiento único para hemofilia B

Nuevos datos dan esperanza a una terapia génica para distrofia muscular de cinturas

Terapia génica: una alternativa para enfermedades minoritarias con escasas opciones terapéuticas

¿Está la terapia de eliminación génica del síndrome de Angelman en el horizonte?

La terapia génica podría curar la ceguera irreversible para la retinitis pigmentaria ligada al...

¿La terapia génica finalmente proporcionará una cura para la enfermedad de Huntington?

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Nueva opción de tratamiento para la cistinosis designación de medicamento huérfano concedido

Los primeros pacientes del Reino Unido reciben terapia génica Luxturna de Novartis para la...

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1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.