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¿CRISPR es la respuesta al tratamiento de la progeria?

El primer tratamiento ha sido aprobado para el síndrome de Hutchinson-Gilford (Progeria)

El CDE aprueba a IND para comenzar el ensayo Transcon CNP para la acondroplasia

Nuevo ensayo clínico en España para el tratamiento de la ataxia telangiectasia

Inicio del ensayo global de fase 3 del tratamiento del síndrome de Alagille

Nuevos datos sobre Vibecotamab, un tratamiento contra la leucemia mieloide aguda

La FDA aprueba el tratamiento contra la progeria

Nuevo acuerdo para probar el tratamiento del síndrome de Cushing

El tratamiento experimental de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth parece prometedor

FDA fija fecha para el veredicto sobre Lonca el medicamento contra el linfoma difuso...

Nuevo tratamiento para la hiperoxaluria primaria aprobado en Europa

Un nuevo tratamiento para neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas está en camino de...

Primer participante dosificado en ensayo de fase 1/2 RB211 para trombocitopenia aloinmune fetal/neonatal

Nuevos fármacos parecen prometedores en el tratamiento del linfoma folicular

El Comité de Medicamentos de Uso Humano favorece a Fintepla como tratamiento adicional de...

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Protejamos los derechos humanos de las personas que viven con una enfermedad rara. No es solo un problema de salud puesto que este involucra todas las áreas de desarrollo humano y social.

¿Por qué una resolución de la ONU para enfermedades raras?

«Resolución para las Enfermedades Raras» (Resolution4Rare)

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.