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Inicio Enfermedades raras Página 148

Enfermedades raras

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  • Síndrome de Huntington
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    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Síndrome de microdeleción 2q23.1

    abetalipoproteinemia
    Enfermedades raras

    Abetalipoproteinemia

    Meningitis meningocócica
    Enfermedades raras

    Meningitis meningocócica

    Enfermedades raras

    Calcinosis tumoral familiar

    Carcinoma hepatocelular pediátrico
    Enfermedades raras

    Carcinoma hepatocelular pediátrico

    Monosomía 18p
    Enfermedades raras

    Monosomía 18p

    Discinesia paroxística no cinesigénica
    Enfermedades raras

    Discinesia paroxística no cinesigénica

    síndrome de Feingold tipo 1

    Síndrome de Feingold tipo 1

    Micosis fungoide foliculotropa

    Fiebre espirilar por mordedura de rata

    Fiebre espirilar por mordedura de rata

    BridgeBio tiene más de 15 proyectos en curso. Cuatro de estos están actualmente en o se están acercando a los ensayos clínicos fundamentales. En última instancia, su objetivo es apoyar a los pacientes mediante la traducción de descubrimientos científicos en terapias que puedan atacar la causa genética de las enfermedades.

    BridgeBio recibe casi 300 millones para la investigación continua de enfermedades...

    genes

    Inmunodeficiencia combinada por déficit de ORAI1

    Síndrome orofaciodigital tipo 1

    Síndrome orofaciodigital tipo 1

    Síndrome de abléfaron - macrostomía

    Síndrome de abléfaron – macrostomía

    Síndrome de Lynch

    Síndrome de Lynch

    síndrome de barth

    Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por déficit de fosforilasa quinasa muscular

    Síndrome angio-osteo-hipertrófico

    Síndrome angio-osteo-hipertrófico

    Enfermedad de Huntington, diana terapéutica

    Se necesitan más clasificaciones para la enfermedad de Huntington juvenil

    Síndrome de Rombo

    Síndrome de Rombo

    Neurofibromatosis tipo 1

    neuromuscular

    Miopatía distal con afectación de los músculos posteriores de la pierna...

    genes

    Deficiencia de leucotrieno C4 (LTC4) sintetasa

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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